姐妹俩患上不食人间烟火罕见病，命运多舛，亲情相守

在我国，有一对姐妹，她们原本有着幸福的家庭，却因患上了一种罕见的疾病，生活变得异常艰难，这种疾病被称为“不食人间烟火”，听起来仿佛是神话传说中的病痛，实则却让这对姐妹的生活陷入了困境。

这对姐妹名叫小雨和小花，她们出生在一个幸福的家庭，父母疼爱，生活无忧，在她们5岁那年，一场突如其来的疾病打破了这份宁静，经过多方求医，医生诊断她们患上了一种罕见的遗传性疾病——囊性纤维化。

囊性纤维化是一种慢性遗传性疾病，患者常常伴有呼吸困难、消化不良、反复感染等症状，这种疾病在我国发病率较低，因此被称为“不食人间烟火”，对于小雨和小花来说，这个病名仿佛是对她们命运的最好诠释。

姐妹俩的病情日益严重，生活逐渐变得艰难，父母为了给她们治病，四处奔波，倾家荡产，高昂的医疗费用和残酷的现实让这个家庭陷入了困境，姐妹俩的病情也愈发严重，时常出现呼吸困难、剧烈咳嗽等症状。

尽管生活艰辛，但姐妹俩始终相互扶持，共同面对病痛，她们在病榻上相互鼓励，用微笑和坚强传递着对生活的热爱，在父母和亲朋好友的关爱下，她们度过了许多艰难的日子。

命运似乎并未因此而善待这对姐妹，在她们12岁那年，姐姐小雨病情恶化，不幸离世，这对小花来说，无疑是晴天霹雳，她并没有被悲痛击垮，而是更加坚强地面对生活，为了已故的姐姐，她要勇敢地活下去。

在失去姐姐后，小花更加珍惜与家人的时光，她努力克服病痛，努力学习，希望能够为社会贡献自己的力量，在亲朋好友的帮助下，小花的生活逐渐好转，她开始参加各种公益活动，用自己的经历鼓励那些和她一样的患者。

命运似乎总是捉弄人，就在小花病情有所好转之际，她又被诊断出患有另一种罕见的疾病——系统性红斑狼疮，这种疾病让小花再次陷入了困境，但她并没有放弃，而是继续与病魔作斗争。

在治疗过程中，小花结识了许多和她一样的患者，她们相互鼓励，共同面对生活的困境，在这个特殊的群体中，她们找到了亲情、友情和爱情，让生活变得更加美好。

小花已经长大成人，她用自己的经历告诉世人，即使面对病痛，也要勇敢地活下去，她希望通过自己的努力，让更多的人了解罕见病，关注罕见病患者，为他们争取更多的关爱和支持。

姐妹俩患上“不食人间烟火”罕见病，命运多舛，但她们用坚强的意志和亲情相守，诠释了生命的真谛，在这个充满爱的世界里，我们相信，她们一定会战胜病魔，迎接美好的未来。